起源:
在自发隐性突变最早于1966年在Jackson实验室的C57BLKS/J品系中出现。
相关基因:
Leprdb:瘦素受体基因( leptin receptor,Lepr)位于小鼠第4号染色体,Leprdb 突变是该基因的内含子出现了一个G-T颠换,影响了mRNA的正常剪接,使最终产物丧失信号转导的作用。
特征:
l 纯和鼠在3-4周即可表现明显肥胖,10-14日龄时血清胰岛素出现升高,8周龄左右血糖升高,小鼠表现多饮、多食和多尿症状。
l db突变鼠病变程度受背景影响较大,BKS背景db鼠表现不受控制的血糖升高、胰岛β细胞严重缺失、10月龄前出现死亡、周围神经病变、伤口愈合延缓等。
l 纯和鼠不孕不育,需杂合之间繁育。浅毛色“m”突变的引入是为了便于对小鼠进行区分,m突变位于Dock7基因,Dock7基因与Lepr基因位于同一染色体,但m突变与db突变为互斥关系,亲代为双杂合的Dock7m/Leprdb基因型,因此后代理论上有1/4的db纯和,表现为黑色和肥胖;1/2双杂合,表现黑色和正常体型;1/4的m纯和db野生,小鼠表现灰色和正常体型。
应用:
l II 型糖尿病发病机理及糖尿病引起的肾病、心肌病、视网膜病变、糖尿病溃疡/伤口愈合缓慢等病变研究。
l 不同药物、运动、饮食等对II型糖尿病相关病变干预和治疗效果研究。
参考文献:
【1】Prevention of Diabetic Nephropathy by Diet Control in the db/db Mouse
【2】The influence of genetic background on expression of mutations at the diabetes locus in the mouse. I. C57BL/KsJ and C57BL/6J strains
【3】自发性2型糖尿病小鼠db/db的生物学特性
【4】Experimental Stroke in the Female Diabetic, db/db, Mouse
【5】Altered metabolism causes cardiac dysfunction in perfused hearts from diabetic (db/db) mice
【6】Echocardiographic assessment of cardiac function in diabetic db/db and transgenic db/db-hGLUT4 mice
【7】自发性II型糖尿病db/db小鼠病理学特性分析
【8】Echocardiographic assessment of cardiac function in diabetic db/db and transgenic db/db-hGLUT4 mice
【9】Hypertension and disrupted blood pressure circadian rhythm in Type 2 diabetic db/db mice
【10】2型糖尿病db/db小鼠的生物学特性
【11】db/db小鼠早期视网膜神经变性观察
【12】自发性II型糖尿病db/db小鼠肝脏生物学特性分析
【13】Pathology of the liver in obese and diabetic ob/ob and db/db mice fed a standard or high-calorie diet
【14】Age-dependent changes in metabolism, contractile function, and ischemic sensitivity in hearts from db/db mice
【15】Bcl-2及Bax在db/db自发性糖尿病小鼠颌下腺的表达研究
【16】自发性糖尿病小鼠C57BL_KsJ- db/db某些脏器组织病理学观察
【17】Osteopenia in genetically diabetic db/db mice and effects of 1α-hydroxyvitamin D3 on the osteopenia
【18】自发性2型糖尿病模型db/db小鼠生物学特性研究
【19】Diabetic db/db mice exhibit central nervous system and peripheral molecular alterations as seen in neurological disorders
【20】Cardiovascular and autonomic phenotype of db/db diabetic mice
【21】II型糖尿病BKS-db/db小鼠角膜病变评估及其相关信号通路的研究
【22】Characterisation of Age-Dependent Beta Cell Dynamics in the Male db/db Mice