起源：

    NOD 是在 CTS（Cataract Shionogi）近交系的培育初期单独近交获得，CTS 近交系来源于Jcr：ICR封闭群。最早的CTS是为了获得白内障小鼠所进行筛选繁育，考虑到白内障和糖尿病关系，根据空腹血糖将第6代CTS分为正常血糖组（100mg/dl）A 和轻度高血糖组（150mg/dl）B，A 组繁育到第20代时，1只雌鼠自发严重的胰岛素依赖型糖尿病和胰岛炎，并在不久后死去，于是对其产的两窝小鼠进行同胞兄妹繁育，直到1980年，到F20代时建立了NOD品系，采用同样方式繁育的B组却无高血糖，命名为NON品系。起初NOD只在日本饲养，到80年代左右才出现在澳大利亚和美国，1984年Dr.M.Hattori从东京引进NOD和NON亚系到波士顿的Joslin Diabetes Center，其中几个繁殖对被 Dr.E.Leiter 引进到Jackson 实验室，也就是后来的NOD/ShiLtJ和NON/ShiLtJ亚系。

特征：

l 该小鼠是良好的 I 型糖尿病模型动物，其主要的相关表型有高血糖、胰岛炎和胰岛白细胞浸润。在12周龄左右雌鼠会出现明显的胰岛素水平下降，而雄鼠会晚几周出现，在30周龄前雌鼠约有90%出现糖尿病，而雄鼠有52%，半数发病的时间在18周龄。

应用：

l Ⅰ型糖尿病发病机制研究；免疫系统对 I 型糖尿病发病的影响；不同药物、激素、基因、饮食等对 I 型糖尿病发病率、炎症反应、肠道菌群影响。

l 干燥综合征发病机制及不同药物的治疗效果研究。

l 糖尿病相关的肾病、自主神经病变及心血管病变、胃轻瘫的模型动物。

生长曲线：

参考文献:

【1】Autoreactivity of T cells from nonobese diabetic mice: an I-A^g7-dependent reaction

【2】Diversity of regulatory CD4  T cells controlling distinct organ-specific autoimmune diseases

【3】Predominance of T lymphocytes in pancreatic islets and spleen of pre-diabetic non-obese diabetic (NOD) mice a longitudinal study

【4】Salivary Gland Cytokine Expression in NOD and Normal BALB c Mice

【5】https://www.jax.org/strain/001976