起源：
Prkdcscid 自发突变最早出现于 BALB/c-Ighb（C.B-17）种群中，之后以杂合状态与NOD/ShiLtSz回交，在回交第十代时改为以纯和状态进行同胞兄妹近交，进而培育而成。
相关基因：
Prkdcscid：参照SCID基因介绍。
特征：
l 重度联合免疫缺陷，缺乏功能性T细胞和B细胞，并且NK细胞的活性也相对较低，小鼠几乎无法检测到IgM，IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG3 和 IgA，同时在淋巴结和脾脏滤泡几乎没有淋巴细胞。
l 未遗传SCID小鼠的免疫渗漏，也未遗传NOD小鼠的糖尿病表型。
l 自发胸腺淋巴瘤发生率较高，是其死亡的主要原因之一。
应用：
l 良好的同种移植、异种移植工具鼠。
l 肿瘤学研究
l 病原学研究
l 血液学研究
l 免疫、炎症等研究
生长曲线：
血生理生化：
参考文献：
【1】NOD/SCID小鼠胎盘DX5 CD25 细胞水平
【2】不同剂量辐射对 NOD /SCID小鼠肠损伤的影响
【3】NOD / SCID 小鼠主要脏器重量、血生理生化指标和免疫细胞的测定
【4】NOD/SCID小鼠胎盘DX5 CD25 细胞水平
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